متلازمة إلبورت | جاوبني هوست

متلازمة ألبورت المرتبطة بالصبغي X (XLAS)

إنه الشكل الأكثر شيوعًا لمتلازمة ألبورت ، وحوالي 80٪ من المرضى لديهم نوع مرتبط بالكروموسوم X. يصاب 90٪ من الرجال بالفشل الكلوي في سن الأربعين. في النساء ، يحدث الفشل الكلوي بشكل أقل تواترا وبطء.

متلازمة ألبورت المتنحية الجسدية (SARA)

متلازمة إلبورت | جاوبني هوست

يحدث ذلك عندما يحمل كلا الوالدين الجين غير الطبيعي وينقل كلا الوالدين الجين غير الطبيعي إلى الطفل.
كلا النسختين من الجين غير الطبيعي مطلوبان لإحداث النوع المتنحي من متلازمة ألبورت.

متلازمة ألبورت السائدة (أداس)

يحدث هذا عندما يكون أحد الوالدين مصابًا بمرض وينقل الجين الشاذ إلى الطفل ، بمعنى آخر ، لا يتطلب الأمر سوى نسخة واحدة من الجين غير الطبيعي لإحداث المرض.

متلازمة إلبورت | جاوبني هوست

علامات وأعراض متلازمة ألبورت

متلازمة إلبورت

تتأثر الكلى بجميع أنواع متلازمة ألبورت. الأوعية الدموية الدقيقة في الكبيبات تالفة وغير قادرة على تصفية الفضلات والسوائل الزائدة في الجسم. يعاني العديد من الأشخاص المصابين بمتلازمة ألبورت أيضًا من مشاكل في السمع وتشوهات في العين. قد تشمل العلامات والأعراض الأخرى ما يلي:

متلازمة إلبورت | جاوبني هوست

• دم في البول (بيلة دموية) ، وهي العلامة الأولى والأكثر شيوعًا لمتلازمة ألبورت.
• بروتين في البول (بيلة بروتينية).

متلازمة إلبورت | جاوبني هوست

• ارتفاع ضغط الدم.
• تورم في الساقين والكاحلين والقدمين وحول العينين (يسمى الوذمة).

متلازمة إلبورت | جاوبني هوست

بالطبع ، تختلف هذه العلامات والأعراض حسب العمر والجنس ونوع متلازمة ألبورت الموروثة.

إقرأ أيضا:حلم تناول دواء السعال في المنام بالتفصيل

متلازمة إلبورت | جاوبني هوست